Otras notas
Síndrome de Apert
Producido por una mutación generalmente espontánea en el cromosoma 10, el síndrome de Apert afecta a 1,2 nacidos vivos por cada 100.000. Quienes lo portan presentan terminación craneana en punta, ojos saltones y separados y maloclusión.
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Enseñan a leer a niños autistas a través de videoconsolas
La Universidad de Granada (UGR), España, facilitará la lectura a niños autistas o con discapacidad intelectual a través de las videoconsolas Nintendo Wii y Nintendo DS, con dispositivos que facilitarán la interacción de los usuarios discapacitados...
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Nuevas esperanzas para el tratamiento de lesiones medulares
Los científicos de las universidades de Liverpool y Glasgow han descubierto un posible nuevo método de mejorar la reparación de los nervios en el tratamiento de lesiones de la médula espinal.
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