Turnos de evaluación
Para nuestros servicios de Centro de Día, Hogar Permanente y/o Rehabilitación en todas nuestras sedes, se otorgan turnos únicamente por vía telefónica en horario administrativo al teléfono (0223) 470-4990 de lunes a viernes de 8.30 a 16.30 hs.
La documentación mínima requerida para que se otorgue un turno es la siguiente.
1- DNI concurrente y responsable
2- Certificado de discapacidad vigente
3- Resumen de historia clínica con diagnóstico y medicación actual por médico de cabecera.
4- Carnet de obra social y último recibo de cobro de pensión si correspondiese.
Se atienden todas las obras sociales dentro de la ley 24901, PAMI , IOMA.
Acalasia
La acalasia es una enfermedad rara del esófago, caracterizada por el ensanchamiento anormal del esófago y que se debe a un trastorno motor del músculo liso esofágico por el que existe contracción excesiva del esfínter...
La acalasia es una enfermedad rara del esófago, caracterizada por el ensanchamiento anormal del esófago y que se debe a un trastorno motor del músculo liso esofágico por el que existe contracción excesiva del esfínter...
Devotee y wannabe: el nuevo tabú sexual
Se conoce con el término de devotee a aquella persona que disfruta y siente placer relacionándose sexual o indirectamente con personas con discapacidad física. La discapacidad o la amputación son objetos de su deseo y muchas veces su obsesión.
Se conoce con el término de devotee a aquella persona que disfruta y siente placer relacionándose sexual o indirectamente con personas con discapacidad física. La discapacidad o la amputación son objetos de su deseo y muchas veces su obsesión.
Investigadores describen un nuevo síndrome de discapacidad
Investigadores del departamento de Genética Molecular del Hospital de Cruces de Bilbao, han descrito por primera vez en el mundo que la duplicación del gen RPS6KA3, que se encuentra en el cromosoma X ...
Investigadores del departamento de Genética Molecular del Hospital de Cruces de Bilbao, han descrito por primera vez en el mundo que la duplicación del gen RPS6KA3, que se encuentra en el cromosoma X ...
