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Investigadores describen un nuevo síndrome de discapacidad
Investigadores del departamento de Genética Molecular del Hospital de Cruces de Bilbao, han descrito por primera vez en el mundo que la duplicación del gen RPS6KA3, que se encuentra en el cromosoma X ...
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Síndrome de Apert
Producido por una mutación generalmente espontánea en el cromosoma 10, el síndrome de Apert afecta a 1,2 nacidos vivos por cada 100.000. Quienes lo portan presentan terminación craneana en punta, ojos saltones y separados y maloclusión.
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MI HIJO ES HIPERACTIVO
Hay familias que sufren el exceso de actividad de su hijo, ya que son chicos que no...
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