Otras notas
Síndrome de Apert
Producido por una mutación generalmente espontánea en el cromosoma 10, el síndrome de Apert afecta a 1,2 nacidos vivos por cada 100.000. Quienes lo portan presentan terminación craneana en punta, ojos saltones y separados y maloclusión.
Producido por una mutación generalmente espontánea en el cromosoma 10, el síndrome de Apert afecta a 1,2 nacidos vivos por cada 100.000. Quienes lo portan presentan terminación craneana en punta, ojos saltones y separados y maloclusión.
Preocupa la relación entre las vacunas y el autismo
Según un articulo publicado en el periódico The New York Times, alrededor del 90 por ciento de los padres de Estados Unidos están de acuerdo con que las vacunas protegen la salud de sus hijos frente a determinadas enfermedades...
Según un articulo publicado en el periódico The New York Times, alrededor del 90 por ciento de los padres de Estados Unidos están de acuerdo con que las vacunas protegen la salud de sus hijos frente a determinadas enfermedades...
Pueden generar retraso mental las enfermedades metabólicas
La Fundación de Endocrinología Infantil realiza desde 1985 una campaña para la detección del hipotiroidismo congénito y la fenilcetonuria, enfermedades metabólicas que producen retraso mental si no son detectadas y tratadas a tiempo. Desde entonces se...
La Fundación de Endocrinología Infantil realiza desde 1985 una campaña para la detección del hipotiroidismo congénito y la fenilcetonuria, enfermedades metabólicas que producen retraso mental si no son detectadas y tratadas a tiempo. Desde entonces se...
